La distrofia muscular se evidencia a los 2 años
La distrofia muscular se evidencia a los 2 años
Ariel Gavilanes fue diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne a los 5 años. Los síntomas de la enfermedad aparecieron después de participar en una caminata pedagógica de la institución educativa del menor.
Edwin Gavilanes, padre y presidente de la Fundación para la vida Ariel ‘Chicho’ Gasvilanes, comenta que en medio de la actividad, el niño presentó las piernas inflamadas y un constante dolor. Acudieron a un centro de salud donde les informaron que se trataba de mala circulación y le recetaron calmantes para las molestias.
Por la gravedad del cuadro médico acudieron a un hospital en donde Ariel tuvo el primer diagnóstico y lo sometieron a pruebas de sangre y genéticas para comprobar la sospecha. Otman Fernández, neurólogo, explica que estos exámenes muestran resultados más acertados al diagnóstico de distrofia muscular y permiten identificar la alteración genética del cromosoma X, pues la enfermedad se desarrolla por este trastorno genético.
La patología pasa desapercibida los primeros meses de vida hasta los 2 años. En esta etapa los niños tienen un retraso al caminar, sufren de caídas frecuentes e hinchazón.
El neuropediatra Rogelio Odales explica que el padecimiento produce que los músculos de las extremidades se conviertan en grasa y frenen la capacidad de caminar según el crecimiento del niño. La enfermedad no tiene cura; sin embargo, se trata con terapias físicas y corticoides.
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